Welkom op de website van Stichting Heupdysplasie.nl
De stichting voor, door en van (jong) volwassenen met heupdysplasie.De informatie op onze site is zeer uitgebreid. Een paar dingen willen we er even uitlichten:
- Informatie over de Stichting, wie wij zijn, wat onze visie is, onze doelstellingen, etc. kun je hier vinden.
- Nieuwsartikelen omtrent de Stichting en heupdysplasie, staan hier op de site.
- De Bieb biedt allerhande informatie voor heupdysplasiepatiënten, van behandelmethodes tot voorzieningen, van ziekenfonds tot ziektewet.
- Ben je op zoek naar ervaringen van (jong) volwassenen met heupdysplasie dan ben je bij het onderdeel 'Verhalen van lotgenoten' op de juiste plek.
- Voor lotgenotencontact kun je terecht op het forum. Met zo'n 1000 forumleden en met een gemiddelde van zo’n 40 forumleden per dag is het forum een druk bezochte ontmoetingsplaats voor lotgenoten en naasten.
- Kun je op deze site niet vinden wat je zoekt, dan hebben we nog altijd de uitgebreide pagina met vele links naar andere websites.
Ideeën, tips, suggesties?
Heb je ideeën, tips, suggesties omtrent Stichting Heupdysplasie.nl? Laat het ons dan weten! We krijgen graag feedback.
Natuurlijk zal niet alles mogelijk zijn, maar alle ideeën, tips, en/of suggesties die worden aangedragen zullen stuk voor stuk serieus in overweging worden genomen.
Natuurlijk zal niet alles mogelijk zijn, maar alle ideeën, tips, en/of suggesties die worden aangedragen zullen stuk voor stuk serieus in overweging worden genomen.
contactgegevens.
Stichting Heupdysplasie.nl
Opgericht 1 januari 2004
Giro 9678015 te Druten
Kvk: 11057723
Contact opnemen met de Stichting kan op vele manieren. Onder andere kan dit middels ons contactformulier. Of via de mail: info @ heupdysplasie.nl
