De geschiedenis van Stichting Heupdysplasie.nl

Het zal je maar gebeuren dat je heupdysplasie hebt of de diagnose heupdysplasie te horen krijgt. Natuurlijk hoeft dat niet het einde van de wereld te betekenen maar toch… je wilt er meer over weten, je wilt lotgenoten vinden, je wilt er met anderen over praten, je wilt ervaringen delen. En zoals het dan vaak gaat, begin je je zoektocht op internet.

Dat deed ik een aantal jaar geleden ook. Ik kwam tot de ontdekking dat er weliswaar wel informatie over heupdysplasie op het net te vinden was maar dat betrof veelal heupdysplasie bij babys en kleine kinderen of honden. Voor (jong) volwassenen was er vrijwel niets. En zeker al geen lotgenotencontact. Daarom ben ik vijf jaar geleden, samen met Ron, gestart met een persoonlijke lotgenotensite: www.heupdysplasie.nl.

Door het snelstijgend aantal bezoekers/ deelnemers werd het steeds moeilijker het forum en de site op de juiste wijze te beheren. Om de continuïteit en de kwaliteit te kunnen garanderen was het gewoonweg nodig meer mensen bij de site te betrekken. Zo ontstond er het idee om een stichting op te richten. Want door het opzetten van een stichting
zouden site en forum ook minder kwetsbaar zijn.

Via oproepen op het forum hebben we medewerking gevraagd bij het opstellen van huisregels, statuten, profiel voor bestuursleden etc. En op 1 januari 2004 is de Stichting Heupdysplasie.nl officieel van start gegaan.

Sandy.